药物在体内的解离程度由什么决定
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2024-12-18
药物在体内的分解主要是酸化和碱化的作用,一般以各种酶和辅酶的化合形式分解药物,不能被分解的药物会通过汗和尿液排泄出去,少数含金属的药物会被人体二度利用。强碱性物质在胃液中与胃酸(盐酸HCl)发生中和反应,生成盐和水。可溶性盐在胃液中会以离子形式存在,难溶性的
药物在体内的分解主要是酸化和碱化的作用,一般以各种酶和辅酶的化合形式分解药物,不能被分解的药物会通过汗和尿液排泄出去,少数含金属的药物会被人体二度利用。
强碱性物质在胃液中与胃酸(盐酸HCl)发生中和反应,生成盐和水。可溶性盐在胃液中会以离子形式存在,难溶性的盐则会以分子形式存在。吸收是有的,只不过吸收的程度因物质的其他性质(分子、离子的大小,细胞载体的多寡及亲和程度,脂溶性)而不同。
扩展资料:
在药代动力学中,简单扩散的限制因素是物质的脂溶性、分子大小和带电性。一般说来, 气体分子(如O2、CO2、N2)、小的不带电的极性分子(如尿素、乙醇)、脂溶性的分子等易通过质膜,大的不带电的极性分子(如葡萄糖)和各种带电的极性分子都难以通过质膜。
多数药物为弱酸性或弱碱性药物,在体内会解离而影响吸收,弱酸性药物在酸性环境下解离少,非解离型多,易通过生物膜,弱碱性药物相反。
参考资料来源:百度百科-解离
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