SV40病毒的基因表达特性显著，尤其体现在其RNA剪辑的复杂性上。早期初级转录本通过多种途径被加工，形成了两种独特的早期mRNA，其中多瘤病毒会产生三种不同的早期mRNA。这两种mRNA分别编码大T抗原和小t抗原，这些抗原在病毒的肿瘤特性中起着关键作用。

晚期的初级转录本则进一步分化为三种晚期mRNA，即16S、18S和19S，它们分别编码Vp1、Vp3和Vp2病毒蛋白质。有趣的是，Vp1编码区与Vp2和Vp3编码区以独特的转译结构重叠，这种特性对病毒的复制和表达至关重要。

在SV40病毒基因组内部，有一个长约72bp的增强子序列，它以串联重复的形式紧密关联于DNA复制起点附近，主要功能是促进病毒DNA的早期高效转录。这个增强子具有通用增强子的基本特性，能够增强基因的转录活性。

值得注意的是，SV40的增强子具有高度的灵活性，外源基因可以插入到其早期转录区域，并由其激活转录。这使得SV40增强子在哺乳动物的基因操作中展现出了强大的实用性，它不仅能提升SV40转录单位的转录效率，还能增强由细胞启动子驱动的基因表达。因此，SV40增强子在基因表达调控中扮演了重要角色。

扩展资料

《SV40》(Simian vacuolating virus 40 or Simian virus 40)是猴空泡病毒40，猿猴病毒40或猴病毒40的缩写，多瘤病毒科，这是在人类和猴子都发现的致瘤病毒。SV40病毒的基因组是一种环形双链的DNA，基因组5.2kb，病毒的直径45nm，病毒成熟部位细胞核，无被膜，62个核壳粒亚单位，这种大小很适于基因操作。同时它也是第一个完成基因组DNA全序列分析的动物病毒。