医疗机构临床实验室的管理规定在第二章中详细阐述。第六条强调，卫生行政部门在批准医疗机构的医学检验科诊疗科目时，会明确其下设的专业。医疗机构需根据核准的专业设置检验项目，任何新增或超出原有专业范围的检验项目，需遵循《医疗机构管理条例》进行变更登记。

第七条规定，临床实验室的服务应满足临床工作的实际需求，确保检验工作的有效性。第八条要求，医疗机构需保证检验工作的公正性，不受任何部门或经济利益干扰。

第九条提到，实验室应集中设置，统一管理和资源共享，以提高效率。第十条则强调实验室需配备相应的专业人员、设施和设备，以支持其工作。

第十一至第十四条涉及到实验室的规章制度、技术人员资格、安全管理以及按照卫生部规定的检验项目和方法进行工作。此外，实验室必须确保分析前的质量保证，制定标本处理标准操作规程，并保护患者隐私。

第十五至第十八条规定了临床检验报告的内容、语言、保存期限和出具者的资格。报告应包括实验室信息、患者信息、检验结果及解读等必要内容，并使用规范的中文或国际通用缩写。

最后，第二十和二十一条规定了临床实验室的咨询服务责任，以及非临床实验室的禁止行为，即不得出具临床报告或收费。