CRC，即临床协调员，负责以下工作：

1. 在研究者的授权下，按照国家法规、研究方案、医院及公司的标准操作程序（SOP），协助研究者完成各项任务。

2. 协助研究者处理伦理资料提交、临床试验机构备案资料递送等事务。

3. 帮助研究者及时提交不良事件（SAE）相关的安全报告。

4. 协助研究者填写病例报告表，并负责试验各个阶段研究中心的文档收集、整理和归档工作。

5. 协助研究者进行受试者筛选、入组和随访等工作，包括招募受试者、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查以及获取检查结果等。

6. 协助研究者管理临床研究药物或器械及相关物资，包括接收、保存、分发、回收和归还，并记录相关过程。

关于CRC的职责，CRC是经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者与协调者。CRC的工作时间相对灵活，覆盖城市广泛，通常不需要出差，且工作相对稳定。经过1至4年的工作经验积累，CRC的专业能力和经验可以达到较高水平。进一步发展的话，可以朝项目经理（PM）方向发展，管理更多项目，或者成为临床研究协调员领导（CRCLM），负责CRC的培训和指导等工作。

以上内容参考自百度百科—临床协调员。