Focal Adhesion（FA）与Epithelial-to-Mesenchymal Transition（EMT）是肿瘤侵袭研究中的关键概念。在探讨如何在自己研究中应用FA和EMT时，需要关注以下方面。

EMT发生时，细胞形态从上皮样转变为间质样，这在肿瘤侵袭过程中至关重要。观察细胞形态变化是第一步，显微镜下的观察能直观显示细胞由卵圆形变为长梭形，这是EMT发生的一个明显特征。

为了定量分析细胞的上皮与间充质状态，检测上皮标志物（如E-cadherin）与间充质标志物（如N-cadherin和Vimentin）至关重要。这些标志物的存在差异反映了细胞状态的转变。数据展示应包括上皮与间充质标志物同时出现的情况，这有助于直观展示细胞状态的变化。

Western blot和RT-PCR是检测标志物表达量的有效方法。通过这些技术，能从蛋白质和RNA水平观察标志物的表达变化，进一步证实细胞状态的转变。IF（免疫荧光）技术则能精确显示标志物在细胞内的定位，是观察FA和EMT过程中的重要工具。

FA的关键分子是FAK（Focal Adhesion Kinase），其磷酸化状态（p-FAK）对FA的功能至关重要。FAK磷酸化过程中的主要位点包括Y397等，这些位点的磷酸化状态反映了FA的功能状态，是研究FA的关键指标。

统计分析实验结果，关注FAK的磷酸化数量及其位点，能提供丰富且具体的数据。FAK磷酸化位点的多样性意味着研究者可以深入探索不同位点的磷酸化作用，这在构建研究图例时尤为重要。

综上所述，将FA和EMT应用到肿瘤侵袭研究中时，应从细胞形态变化、标志物检测、FAK磷酸化分析等多个维度入手。通过综合运用显微镜观察、标志物检测、蛋白表达分析等技术，可以构建出详尽且具有说服力的研究图例，揭示肿瘤细胞侵袭的分子机制。