1、DNA聚合酶Ⅲ二酯键，作用是合成DNA新链中的3＇-5＇磷酸。

2、DNA聚合酶Ⅰ，作用是校读、切除引物、填补空缺。

3、拓扑异构酶，作用是松弛DNA超螺旋结构成双螺旋。

4、解螺旋酶，作用是解开DNA双螺旋结构成两条单链。

5、单链DNA结合蛋白，作用是维持单链DNA处于稳定状态。

6、引物酶，作用是合成DNA复制所需的RNA引物。

7、DNA连接酶，作用是将随从链中各冈崎片段连接起来。

扩展资料：

DNA复制主要分为起始、延长和终止三个阶段。

1、复制的起始：主要是在拓扑异构酶和解螺旋酶的作用下松弛超螺旋和解开双链，并由单链DNA结合蛋白保护和稳定单链，引物酶识别起始点，按照碱基配对原则，以DNA链为模板，按5＇→3＇方向合成RNA引物。

2、复制的延长：在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，以四种dNTP为原料，以DNA为模板，按照碱基互补原则，在引物的3＇—OH末端合成DNA链。其中，一条链的合成是连续合成的称为前导链，另一条链首先合成冈崎片段称为随从链。

3、复制的终止：在DNA聚合酶Ⅰ的作用下切除引物并填补引物遗留空缺，最后在DNA连接酶的作用下连接冈崎片段，形成两个完整的子代DNA分子，从而完成DNA复制。