秦勇的研究方向主要集中在以下几个关键领域：

首先，他专注于具有抗癌活性的吲哚生物碱的全合成及化学生物学研究。近年来，flustramine B, communesin B, 和 peropheoramidine 2 等新型化合物的发现，展示出它们独特的结构和活性，特别是它们包含的2,3-并联的diazonamide、四氢吡咯吲哚、苯并二氢异恶嚏吲哚和二氢喹啉吲哚骨架。秦勇的研究团队致力于开发通用合成方法，以实现这些天然产物的全合成，并探索其构型关系。

其次，秦勇团队还致力于激酶 GSK-3 β和CDK 5 选择性抑制剂的设计和合成。鉴于GSK-3 b和CDK 5在老年性痴呆发病中的关键作用，他们以天然产物hymenialdisine为起点，计划设计出具有高度选择性和高活性的小分子抑制剂，以期切断疾病发展的生化途径。

最后，秦勇的研究工作还涉及手性叔丁基亚磺酰胺在不对称合成中的应用。作为新兴的手性源，手性叔丁基亚磺酰胺因其高不对称诱导性和易于去除的叔丁基亚磺酰基，已在不对称合成中展现出广阔的应用前景。秦勇团队特别关注于将其应用于dragmacidin E等化合物的不对称全合成研究中。

扩展资料

秦勇，2007年8月起任中国矿业大学党委常委、副校长。