1、药库保管员在待验区按照公司的随货同行联认真验收药品。他们逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等。验收合格后，保管员在随货联签字。

2、对于特殊药品的验收，保管员必须严格按照随货联药品片剂每盒、注射剂每支的查看标准进行。只有验收合格，且准确无误，才能入库，并放入保险柜上锁。

3、验收进口药品时，必须有《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。验收生物制品时，应有《生物制品批签发合格证》。以上材料经查验无误后，由药库管理员保存归档。

4、药库管理员应及时做好验收台帐，确保准确无误，并记录供货单位、药品名称、规格等信息，附上验收结论。

5、在验收药品时，对于零星拼装成件的药品以及容易变质的药品，应全部逐件点验。对于整件包装的药品，按件数开箱抽查。

6、如果在验收中发现药品质量或数量有疑问，如药品数量不符、错发等，应暂缓进库，并与供货企业业务员联系，查明原因。对于外观不合格的药品，应填写拒绝签收。

7、药品验收后，保管员应在验收单上签字。合格药品应分类入库，并上架存放。

8、药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品复核流程：

1、拣货人员根据销售出库单在各剂型仓库进行拣货。拣货完成后，将药品和销售出库单传递至指定内复核人员。对于医院等大批量单据，每仓库拣货完成后，在本仓库拣货完成的药品内放置标示卡，并将销售出库单传递到下一仓库进行拣货。复核员根据销售出库单进行复核。

2、拣取的整货按照销售出库单要求送至相应配送人员货位，仓库复核人员按照销售出库单要求对货物进行清点复核。对零货及时进行清点归类至相应待发区。

3、复核人员对复核过程中出现的差错及时进行记录，并由差错人签字认可。内勤人员每月统计这些差错，作为员工月底绩效考核依据。

4、装箱时应遵循“重不压轻”的原则，对易腐蚀、强氧化性、易流动性的品种要分开包装。冷藏药品必须先用塑料袋包装后再放置冰袋。