取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理35分钟，滤过，滤渣再加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml分次溶解，加于中性氧化铝柱(100～200目，10g，内径10～15mm，湿法装柱)上，用40%甲醇60ml洗脱,收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，弃去水液，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取断血流皂苷A对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(14:6:2:1)为展开剂,于15℃左右展开,取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，迅速用同样大小的玻璃板覆盖，四周用胶带固定。

照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ=535nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每粒含断血流以断血流皂苷A(C48H78O19)计，不得少于1.7mg。