唐氏儿是指患有唐氏综合征的婴儿。他们通常会表现出智力较低的特点，这可能是由于先天性因素引起的。在孕期，通过进行B超检查，可以初步判定胎儿是否为唐氏儿。

唐氏综合征，也称为唐氏综合症、21三体综合征，是一种由于21号染色体存在额外复制而引发的遗传性疾病。患者智力发育通常明显落后于同龄人，且具有特定的面部特征和身体特征。

智力低下的症状在唐氏儿中表现为学习能力、语言能力、记忆能力及社交技能等方面的缺陷。他们可能在学龄前便显示出这些特征，但有时也可能在幼儿时期才逐渐显现。

唐氏儿的面部特征通常包括眼距宽、眼睑下垂、唇裂、小下颌、高鼻梁和耳朵位置靠后等。他们也可能出现身体上的问题，如心脏病、消化系统疾病、甲状腺功能低下等。这些问题可能需要终身的关注和医疗管理。

早期诊断对于唐氏儿至关重要。通过B超检查、羊水穿刺、绒毛取样等手段，可以在孕期或出生后尽早发现唐氏综合症。对于确诊为唐氏儿的家庭，提供适当的医疗支持、教育干预和社会融入措施，可以帮助他们更好地适应生活。

关注唐氏儿及其家庭，提供必要的支持和资源，对于促进他们健康、快乐地成长至关重要。社会应努力消除对唐氏儿的歧视，倡导包容与接纳，为他们创造一个充满爱与理解的环境。