在生产与储存糖浆提取剂的过程中，必须遵循一系列标准。首先，糖浆的含蔗糖量应不低于60%（以克/毫升计）。

提取药材时，应按照品种的具体要求进行操作，包括过滤和浓缩。若直接使用蔗糖配制，需先煮沸，过滤，并在滤器上加适量新沸过的水，直至达到处方规定的总量。

提取应在清洁无菌的环境中进行，随后立即灌装到已灭菌且洁净干燥的容器中。添加剂的使用需谨慎，如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的使用量不得超过0.4%（钾盐、钠盐按酸计），对羟基苯甲酸酯类不超过0.06%。其他附加剂应符合国家或卫生部的规定，确保不影响制品稳定性和检验准确性，可能时还需加入乙醇、甘油等多元醇。

糖浆剂必须清澈无杂质，储存期间不得出现酸败、异臭、产生气体或变质现象。对于含有药材提取物的糖浆，允许有极少量的轻摇即散的沉淀存在。

在质量控制方面，糖浆剂通常需要进行相对密度和pH值等项目的检查，以确保产品符合标准。

最后，糖浆剂应确保密封保存，并存放在阴凉的环境中，以维持其最佳状态。

扩展资料

糖浆提取剂是指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。唐将集中的糖和方向物质可以掩盖某些药物的苦、咸等不是气味，是药物容易内服，尤受儿童欢迎。糖浆提取剂指含有药物或芳香物质的浓糖水溶液。含糖量应不低于65%（g/ml），可分为：单糖浆（85%）、药用糖浆、芳香糖浆。