为了满足基本要求，至少需要八名医药或相关专业的大专及以上学历的人员。企业负责人和质量管理人需具备本科及以上学历，并且专业为医学相关领域。

此外，公司还需要拥有足够的办公空间，面积至少需要达到80平方米，以及仓库面积至少40平方米。但具体需求可能因器械种类的不同而有所变化。

对于一些特定的器械类别，可能还需额外的要求。例如，质量管理人可能需要拥有主任医师的专业职称，而仓库面积则可能需要扩大至200平方米。

具体的操作细节和要求，建议参照当地申请二、三类医疗器械经营许可证的相关资料进行。

申请流程和所需材料可能会因地区和具体器械类别有所不同，因此，建议提前咨询当地相关部门，获取最准确的信息。

医疗器械经营许可的申请是一项复杂的过程，需要仔细准备相关文件和材料，确保符合所有规定要求。

在准备申请材料时，应注意确保所有信息的准确性，避免因信息不全或错误导致申请被拒绝。

通过与专业人士合作，可以提高申请的成功率。确保所有步骤都按照规定的程序进行，有助于顺利完成申请过程。

总之，申请医疗器械经营许可证需要多方面的准备和细致的工作，包括人员配置、场地要求和文件准备等。

在申请过程中，保持与相关部门的良好沟通，及时了解最新政策和要求，有助于提高申请的成功率。

希望以上信息能为您的申请提供一定的帮助，祝您申请顺利。