在进行气单胞菌属微生物学检验时，首先需要采集适当的标本。这包括根据疾病类型收集粪便、肛拭子、血液、脓汁、脑脊液或尿液等样本。

检验过程分为几个步骤:

1. 直接涂片法：对采集的标本进行革兰染色，显微镜观察会显示出为革兰阴性短杆菌。通过悬滴标本观察，气单胞菌具有活跃的动力特性。

2. 分离与培养：对于血液样本，先在肉浸液或胰化酪蛋白大豆肉汤中进行增菌，然后将其接种到血琼脂平板或含氨苄青霉素的血平板。脓汁、分泌物等直接接种血琼脂平板，而粪便样本则接种肠道选择培养基。部分标本经过PBS冷增菌后，在1、3、5、7、17天分别移种到分离平板，培养温度为37℃，时间通常为24至48小时，通过观察菌落形态进行初步判断。

3. 鉴定阶段分为初步和最后两步：初步鉴定时，挑取可疑菌落进行KIA和MIU生化反应，KIA反应显示为K/A，产气可能或不存在，H2S阴性，MIU反应为++-，同时观察到氧化酶阳性。最后鉴定通过氧化酶试验进一步确认气单胞菌与肠杆菌科细菌的区别，以及通过发酵葡萄糖的特性来区分非发酵菌。