.下列糖苷进行酸水解,水解易难顺序为:
职业培训
培训职业
2024-11-30
1. 苷类成分进行酸水解时,其水解难易与苷键O原子接受质子(即质子化)能力强弱有关。苷键O原子越能接受质子(实质是,苷键O原子上的电子云密度越大,越易质子化),相应的糖苷越易水解(诱导效应)。2-氨基糖苷 < 2-羟基糖苷 < 3-去氧糖苷 < 2-去氧糖苷 < 2,3-二去氧糖苷
1. 苷类成分进行酸水解时,其水解难易与苷键O原子接受质子(即质子化)能力强弱有关。苷键O原子越能接受质子(实质是,苷键O原子上的电子云密度越大,越易质子化),相应的糖苷越易水解(诱导效应)。2-氨基糖苷 < 2-羟基糖苷 < 3-去氧糖苷 < 2-去氧糖苷 < 2,3-二去氧糖苷。
2. 通常,在诸多吡喃糖苷中,吡喃环上C-5位的取代基越大越难于水解(空间位阻效应),故五碳糖苷最容易水解(因其C-5位上无取代基存在)。通常糖苷类水解,有如下难易顺序:五碳糖苷 > 甲基五碳糖苷 > 六碳糖苷 > 七碳糖苷 > 糖醛酸苷。
结合上述1,2 所述,水解难易顺序为:A(最容易)> D > B > C(糖醛酸苷,最难)
标签
版权声明:本文由哟品培原创或收集发布,如需转载请注明出处。
上一篇:高级职称可以入哪些专家库
下一篇:广西南宁公办职高有哪些学校
猜你喜欢
其他标签